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原子结构与性质 复习(第二课时)
年 级:高二 学 科:化学(人教版)
主讲人:王澜 学 校:北京师范大学附属实验中学
原子结构与性质 复习(第二课时)
年 级:高二 学 科:化学(人教版)
主讲人:王澜 学 校:北京师范大学附属实验中学
核外电子排布
泡利原理
洪特规则
能量最低原理
构造原理
能级、能层
核外电子分层排布
原子轨道
电子云
核外电子运动状态
光谱证据
量子力学模型
规律与解释
结构
位置
性质
位置
性质
如何对元素形成系统全面的认识?
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑
↑
p区
VIA族
第四周期
结构
结构
位置
性质
活动 尽可能多地写出硒元素及其化合物的性质
结构
结构
位置
性质
活动 尽可能多地写出硒元素及其化合物的性质
原子半径
主要化合价
金属性
非金属性
第一电离能
电负性
p区
VIA族
第四周期
结构
结构
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑
↑
性质
原子半径
主族元素的原子半径的周期性变化
原子半径减小
原子半径增大
S
104
As
120
Se
118
Br
117
Te
137
原子半径的测量值(pm)
性质
最高正价:+6
结构
结构
位置
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑↓
↑
↑
p区
VIA族
第四周期
主要化合价
价层电子:4s24p4
常见化合价
-2、+4、+6
-2 +4 +6
H2Se Na2SeO3 H2SeO4
性质
原子半径
主族元素的原子半径的周期性变化
失去电子的能力越来越弱
失去电子的能力越来越强
最高正价:+6
主要化合价
常见化合价
-2、+4、+6
价层电子:4s24p4
性质
原子半径
主族元素的原子半径的周期性变化
失去电子的能力越来越弱
失去电子的能力越来越强
最高正价:+6
主要化合价
常见化合价
-2、+4、+6
价层电子:4s24p4
原子序数
第一电离能(102 kJ·mol-1)
元素的第一电离能的周期性
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
性质
第一电离能
依据元素周期律预测第一电离能
?
第一电离能(102 kJ·mol-1)
元素的第一电离能的周期性
与预测结果一致
原子序数
第一电离能(102 kJ·mol-1)
元素的第一电离能的周期性
与预测结果不一致
原子序数
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
性质
第一电离能
依据元素周期律预测
实验事实
?
活动 比较硒元素和砷
元素的第一电离能
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
性质
第一电离能
实验事实
?
结构
请写出基态As原子价层电子的轨道表示式
活动 比较硒元素和砷
元素的第一电离能
依据元素周期律预测
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
性质
第一电离能
实验事实
?
结构
请写出基态As原子价层电子的轨道表示式
活动 比较硒元素和砷
元素的第一电离能
依据元素周期律预测
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
性质
第一电离能
实验事实
?
结构
价层电子的轨道表示式
4s 4p
↑↓
↑
↑
As
4s 4p
↑↓
↑↓
↑
↑
Se
↑
半充满
失去的电子是
已经配对的电子
活动 比较硒元素和砷
元素的第一电离能
依据元素周期律预测
第一电离能(102 kJ·mol-1)
元素的第一电离能的周期性
3s 3p
↑↓
↑
↑
P
3s 3p
↑↓
↑↓
↑
↑
S
↑
原子序数
结构
性质
决定
体现
核外电子排布
元素的性质
性质
第一电离能
依据周期律预测
实验事实
?
结构
价层电子的轨道表示式
↑↓
↑
↑
↑↓
↑↓
↑
↑
↑
半充满
失去的电子是
已经配对的电子
磷 P
硫 S
氯 Cl
砷 As
硒 Se
溴 Br
锑 Sb
碲 Te
碘 I
4s 4p
As
4s 4p
Se
性质
第一电离能
电负性
描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小
性质
电负性
电负性递增
电负性递减
性质
电负性
电负性递增
电负性递减
活动 预测硒元素的电
负性的取值范围,
并说明依据。
性
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