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呋喃丹中毒与急救 呋喃丹是氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂。 1963 年由美 国创制， 1967 年推广。纯品为白色结晶， 25℃时水中溶解度 为 700ppm ，在中性和酸性条件下较稳定，在碱性介质中不 稳定，水解速度随 pH 值和温度的升高而加快。中文名 呋喃丹 创制时间 1963 年 外 形 白色晶体 实 质 氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂 国标编号 61889 别 名 克百威 分子式 C12H15NO3 外 观 纯品为白色无臭结晶 CAS 号 1563-66-2 熔 点 153℃ 相对密度 1.18 溶解性 易溶于水 国际编号 61889 危险性 遇热可燃 禁配物 强酸、强碱 目录 1 理化性质 物理性质 化学性质 2 合成方法 3 应用领域 4 使用方法 5 毒理数据 6 临床症状 7 医疗措施 8 注意事项 健康危害 急救措施 个体防护 消防措施 应急处理 运输事项 法规信息 操作处置 监测方法 9 技术参数 10 重要事件 1 理化性质编辑 物理性质 纯品为白色结晶，无臭味，可溶于多种有机溶剂，难溶于二 甲苯、石油醚、煤油。 [1] 化学性质 遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。有害 燃烧产物为一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 [1] 2 合成方法编辑 1.由邻硝基苯酚出发： 氯化反应：异丙烯在一定压力下氯化，制得甲基氯丙烯。氯 化反应液经压滤、蒸馏等后处理，产物纯度可达 96% 。 醚化反应： 邻硝基苯酚与甲基氯丙烯在碳酸钠存在下制得 2- 甲代烯丙基邻硝基酚醚。 克莱逊反应： 2- 甲代烯丙基邻硝基酚醚加热，经克莱逊反应 转位生成 2- （2- 甲代烯丙基） -6- 硝基苯酚。 环合反应： 在无水氯化镁存在下， 克莱逊重排产物环合成 2 ， 3-二氢 -2 ，2- 二甲基 -7-硝基苯并呋喃（俗称 7-硝基）。 加氢反应： 将 7-硝基在钯 /碳催化剂存在下， 加压还原制得 2 ， 3-二氢 -2 ，2- 二甲基 -7-氨基苯并呋喃（俗称 7-氨基）。 重氮化反应： 7-氨基与亚硝酸钠水溶液、浓硫酸进行重氮化 反应，制得 2 ，3-二氢 -2 ，2- 二甲基 -7- 苯并呋喃重氮硫酸盐 （俗 称 7-重氮硫酸盐） 。 水解反应： 7-重氮硫酸盐在 CuSO4 催化作用下水解成 2 ，3- 二氢 -2 ，2-二甲基 -7-羟基苯并呋喃（俗称 7-羟基化合物） 。 克百威的合成：将 7-羟基化合物与异氰酸甲酯于溶剂中，在 少量三乙胺存在下合成克百威。 2.也可采用甲氨基甲酰氯法，于 55℃把 MCC 滴加到 7-羟基 化合物中，收率 97% 。 由邻苯二酚出发：这条工艺路线是邻苯二酚在无水丙酮溶剂 中，在 K2CO3 ·KI 存在下，与甲基氯丙烯加热生成 2- 甲基 烯丙氧基酚，再加