【静配用药配置中心】静脉药物配置中心管理系统方案介绍.docx

静脉用药集中调配中心管理系统项目推介书 第 PAGE 5页 /共 NUMPAGES 10页 静脉用药集中调配中心管理系统推介书摘 要 静脉用药集中调配中心管理系统 推介书 1、系统性能稳定可靠，数据安全坚如磐石 产品采用先进的信息技术，性能优越，支持每天配液上万袋大型医院的临床需求，同时确保各项数据的准确，系统运行稳定、流畅。 2、流程优化，操作简单，一键完成 系统设计遵循简捷实用原则，并经过长期的实践磨合，形成一套最优化流程，操作简单，一键式完成，如同汽车的手动挡提升为自动挡，不仅提高了工作效率，还能有效降低操作失误率。 3、智能批次规则器，科学合理用药 内置了批次规则器，可根据每个患者的个性化用药需求以及用药医嘱的类型（抗生素/普通）、执行时间、频次、剂量及科室用药特点，智能规划批次，无需人工干预，效率高、科学合理。保证患者用药不间断、不积压。 4、自定义标签打印功能，让工作准确高效 系统内置经过优化的多种标签打印程序，如按品种顺序打印等，可提高贴签、复核、配置的效率，减少差错。 5、智能分配台次 系统通过药品配置难易程度，经过优化计算，可以精确为每一个配置台分配配置任务，保证配置台工作量相对均匀，从而保证每位配置人员的工作量相对均衡，为以后绩效考评打下良好的基础。 6、领先的舱内扫描技术 国内首家通过无线技术及二维条形码、视频监控的应用，对舱内每个配液岗位的工作情况进行全面记录，实时追踪任意时刻每组液体的调配和使用情况。 7、链式安全防控管理，全程条码追踪，有效的防止差错 系统采用链式安全防控原理，在PIVAS业务流程的每个环节都设置安全防差错措施，全程条形码扫描，自动进行安全差错检查，保证每个环节的操作正确。如仓内扫描可保证任意时刻的退药被有效拦截，不会浪费；可语音、灯光方式有效提醒“非整支”、“特殊人群”等信息，辅助配液人员正确配液；标签上的“非整支”、“避光/冷藏”标识；排药复核的遗漏检查等技术措施组成链式防控网，有效防止差错产生。 8、TPN审查功能 对复杂的TPN用药，系统自动根据每个患者的实际情况，进行个性化参数计算，提供糖脂比、热氮比、离子浓度等各项指标的自动计算，图形化的展示方式直观生动，一目了然。 9、合理用药审查，多种审查保障用药安全 系统支持与美康及大通系统集成，同时系统内嵌400多种静脉药物配伍禁忌信息，帮助药师审核医嘱（处方），提高临床合理用药水平。系统内置的配伍审查功能还可自定义审查规则，提高审查灵活性。 高级版自定义审查功能：可以自定义审查配伍禁忌、相互作用、给药途径、剂量、频次等。支持用户自主添加维护知识库，支持用户自主维护审查规则。 10、专业稳定的服务团队为您提供更符合医院的专业化软件和服务 一、医院静脉药物配置中心(PIVAS)概述 静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Sevices ，简称PIVAS)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。 随着现代医药科技的发展,液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业，药品生产质量管理规范（GMP）的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品。在药品流通环节，药品经营质量管理规范（GSP）的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证。 目前，医院的临床用药：药物的溶解、配置均在非洁净的环境中进行，而输液则在半开放的状态下进行，由此所造成的药物污染、配伍不合理、药物不良反应、交叉感染、交叉耐药，以及操作人员长期吸入或接触化疗药品、抗生素等药物而导致身体损害等问题则无可避免。长此以往，不仅会降低药物的临床疗效，甚至引发严重的事故，同时还会损害医务人员的身体健康。这种先洁净后污染的情况使得优质药品在临床用药过程中不能保证质量和发挥应有的疗效。 为解决上述问题，静脉药物配置中心PIVAS应运而生。 静脉药物集中配置后的优越性： 1、PIVAS除了将护士配液改为药师配液外，最重要的改变在于增加了药师审方的步骤，它使药师从后台走到前台，这一改变，对于我国药师工作领域具有划时代的意义。 2、医院静脉输液配制中心完全改变了传统的用药方式，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。 3、规范配置，确保药品质量和输液安全：PIVAS一般由抗肿瘤化疗药物配置间、静脉营养液配置间、排药间、电脑收方与审方区、成