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15.2 蛋白质的翻译过程
15.2.1氨基酸的活化
所有参与合成多肽链的氨基酸都要激活,并由数十种高度专一的氨基酰
-tRNA合成酶催化。该酶由两个识别位点,它们能识别特定的氨基酸
和选择其所对应的tRNA ,使两者连接起来(利用ATP )。
反应如下:
氨酰基-tRNA合成酶
AA tRNA ATP AA-tRNA AMP PPi
氨基酸的羧基与tRNA 的3’端CCA-OH 以酯键相连,因此其氨基是自由的
tRNA
fmet
fMet-tRNA合成酶
Met 翻译起始时,
酯键 第一个氨基酸
一般是蛋氨酸,
甲酰FH4 其氨基要甲酰
化,予以保护。
fMet-tRNA
甲酰基
氨基酸与tRNA的
连接方式
15.2.2 起始复合物的形成
1)IF3 、IF1帮助30S小亚基与
mRNA结合,IF2和GTP帮助
2)甲酰甲硫氨酸-tRNA与AUG配
对,接着IF3脱离,形成30S
起始复合物。
3)50S大亚基进入,IF1和IF脱离,
形成50S起始复合物,需要
GTP。
4)甲酰甲硫氨酸-tRNA处于P位。
一个嘌呤丰富区 起始密码
起始密码AUG上游的S.D序列与16S rRNA3’端互补结合
有利于30S起始复合物的形成
15.2.3 肽键的形成和延伸
(注意新的AA-tRNA如何定位,第一个肽键如何形成,核糖体如何移动…)
图15-8 氨酰基tRNA进入A位
新的氨基酸-tRNA的进位依赖EF-Tu和Ts因子的协助
图15-9 肽键的形成
肽键的形成由肽酰基转移酶催化
(此酶具有核酶的活性)
原核生物肽链的延长
核糖体沿着mRNA 5’——3’方向移位EF-G因子和GTP
参与空载的tRNA从E位点离开
15.2.4 肽链的终止
氨基酸进位,肽链形成和延伸,核糖体沿着mRNA的
5’——3’ 方向移位,循环往复,新合成的肽链由氨基
端向着羧基端不断延长,直至mRNA上出现终止密码,
相应的肽链释放因子RF1 (对应UAA 、UAG),RF2
(对应UAA 、UGA)占据A位。肽链的合成终止,并
从核糖体上释放。
核糖体大、小亚基解聚,并进入下一轮合成。
蛋白质合成的终止
图15-11 蛋白质合成的终止
多个核糖体结合在同一条mRNA上,
由5’——3’进行翻译,形成多核糖
体 (polyribosome),翻译速率得
以提高
15.3 多肽链的修饰和加工
(1)N—端修饰 原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基,多数情
况甲硫氨酸也被氨肽酶除去,真核生物中甲硫氨酸则全部被切除。
(2)多肽链的水解切
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