生物化学与分子生物学提纲人卫版第8版下.doc

生物化学与分子生物学提纲(人) 下)(版8卫版第 十四、DNA的生物合成是基因组合成，为模板的*1.复制是以DNADNADNA 的复制过程。复制的主要特征包括：半保留复制、双向2. DNA 复制和半不连续复制。还具有高保真性。中保留了亲代的全部遗传信息，亲代子代3.DNA之间碱基序列高度一致，称遗传的保与子代DNA 守性。遗传的保守性是相对的。，只有一个复制起4.原核生物基因组是环状DNA。复制从起点开始，向两个方向进）点（origin 行解链，是单点起始双向复制。个延伸方向相反的开形成5.复制中的模板2DNA复制叉指的是正在进行复制的称复制叉。链区， 双链分子所形成的形区域。YDNA为多起真核细胞每条染色体有多个复制起点，6.复制叉相遇并汇合连复制完成时，点双向复制。 接。复制区域称为复从一个复制起点起始的7.DNADNA复制子是含有一个复制起点的独立完成复制子。 制的功能单位。的合成是连续进沿着解链方向生成的子链8.DNA行的，称为前导链；另一股链复制方向与解链方 临八12室女座出品 生→向相反，不能连续延长，只能逐段地从35 成引物并复制子链，称后随链。前导链连续复制而后随链不连续复制的方式9.沿着后随链的模板链合成的称为半不连续复制。 新片段称为冈崎片段。DNA，，最靠近核糖的称为-10.复制的底物是PDNAαdNTP与子链-。在聚合反应中，-向外依次为-、PPγβαP 末端核糖的-连接。OH3可以依次末端使引物的作用是提供-11.dNTP3OH 复制的反应可简示为：聚合。DNA+ → + (dNMP)(dNMP)dNTPn+1n PPi简写的聚合酶，12.聚合酶全称是依赖DNADNADNA 。为 polDNA、聚合酶，分别是 13.原核生物有种ⅠDNADNApol3的聚合酶活性和→都有 、 ，→553ⅢpolⅡDNA pol3DNA 的核酸外切酶活性。是原核生物复制延长中真正起催化 14. ⅢpolDNA对个个核心酶、-复合物和1作用的酶，由β12γ并使酶沿模板亚基构成。亚基夹稳模板链，DNAβ 滑动。执行碱基亚基共同组成，、15.核心酶由、εθαε 12临八室女座出品 选择功能，使复制具有保真性。DNA个残可水解为个片段，小片段共16. 2332pol DNAⅠenow核酸外切酶活性。大片段（Kl基，有→35→聚合酶活性和片段）个残基，具有53604DNA 核酸外切酶活性。在活细胞内的功能主要是对复制中的 17.ⅠDNApol对复制和修复中出现的空隙进行错误进行校对， 填补。缺失情况下暂时起作在18. 和 Ⅲpol DNAⅠpol Ⅱpol 损伤的应急状态修复。用，故参与DNA 真核生物的19.聚合酶DNA pol αDNA 引物酶 pol βDNA 修复DNA pol γDNA 线粒体合成DNA Δ前导链和后随链的pol DNA δ 合成，错配修复 pol εDNA 错配修复链延长中起催化作用的主要 真核生物的 DNA；此外它 是，相当于原核生物的Ⅲpol DNApol δDNA 还有解旋酶的活性。 种机制实现保真性：生物体至少有20.3 ①遵守严格的碱基互补配对规律； 12临八室女座出品 聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能；② 复制出错时有即时的校对功能。③嘌呤核苷酸的化学结构能形成顺式和反式构21. 但只有反式构型能与嘧啶形成氢键配对。型，DNA对嘌呤的不同构性表现不同亲和力，因此实Ⅲpol 现碱基选择功能。 和真核生物的22.原核生物的、DNApol ⅠδDNADNA pol 核酸外切酶活性很强，可以在复制过的→53pol ε此过程称错配程中辨认并对复制错误进行校正，修复。 23.原核生物复制中参与解链的相关蛋白质 DNA 蛋白质通用名 功能 （基 因） ADNA辨认复制起 （）DNA始点 BDNA 解开双链 解旋酶 DNA ）（DNA CDNA运送和协同 （） DNABDNA GDNA 引物催化引物酶RNA ）（DNA 生成SSB 单链稳定已解开结合DNA临八12室女座出品 蛋的单DN拓扑异构解开超螺又称促旋构 分子中磷酸二又能连接24.拓扑酶既能水解，DNA下游的可在将要打结或已打结处切口，酯键，DNA然后旋转复打开或解松结，穿越切口并作旋转， 位连接。使双链中一股，25.拓扑异构酶Ⅰ可以切断DNADNA变解链旋转不致打结；适当时候封闭切口，DNA 。为松弛状态。反应不需ATP使超螺旋松拓扑异构酶Ⅱ切断分子双链，26.DNA 弛；然后利用供能，连接断端。ATP链末端和相邻链27.连接酶连接-DNADNADNAOH3?末端，生成磷酸二酯键，从而把两段相