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药物代谢基因多态性及分子遗传项目 室间质评总结 上海市临床检验中心 分子生物学室 鲍芸 2018.6 上海市临床检验中心 Shanghai Center for Clinical Laboratory 上海市临床检验中心开展临床药物 代谢基因多态性EQA情况 已开展 调查项目 即将开展 叶酸 β1受体阻滞剂 伊立替康 (MTHFR 677) (ADRB1 1165G/C) (UGT1A1 *6, *28) 他克莫司 别嘌呤醇 他汀类 (CYP3A5*3) (HLA-B*5801) (ApoE SCLOB1) 氯吡格雷 (CYP2C19*2, *3, *17) 华法林 (CYP2C9 VKORC1) 上海市临床检验中心 Shanghai Center for Clinical Laboratory 样本情况 来源：人源基因组DNA、体外合成质粒DNA 规格：溶于TE溶液，样本量为20 μl/管。 浓度约为 50ng/ μl（基因组），5ng/ μl(质粒)。 注意事项：使用时应瞬时离心。 上海市临床检验中心 Shanghai Center for Clinical Laboratory 评价方式 定性项目：与靶值比较的一致性。 靶值确认方法：Sanger测序法。 各项目低于80分为不合格。 上海市临床检验中心 Shanghai Center for Clinical Laboratory 药物代谢基因多态性检测参评实验室数 80 2015 2016 66 2017 60 60 58 2018 52 50 42 40 32 26 26 20 15