《土壤环境检测》-(精选)课件.ppt

（2）剖面样品 了解土壤污染深度时采集剖面样品：按土壤剖面层次分层采样。 A层(耕作层) B层(亚层、淀积层) C层(风化母岩层、母质层) 底岩层 土壤剖面土层示意图 土壤剖面挖掘示意图 剖面规格一般为长1.5m、宽0.8m、深1.0m，每个剖面采集A、B、C三层土样。过渡层（AB、BC）一般不采样。当地下水位较高时，挖至地下水出露时止。现场记录实际采样深度，如0～20、50～65、80～100cm。在各层次典型中心部位自下而上采样，切忌混淆层次、混合采样。 土壤剖面A、B、C层示意图 在山地土壤土层薄的地区，B层发育不完整时，只采A、C层样。 干旱地区剖面发育不完整的土壤，采集表层（0～20cm）、中土层（50cm）和底土层（100cm）附近的样品。 　　（二）采样时间和频率 一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项 目一年测定一次，其他项目3～5年测定一次。 （三）采样量及注意事项 （1）填写土壤样品标签、采样记录、样品登 记表。1份放入样品袋内，1份扎在袋口。 （2）测定重金属的样品，尽量用竹铲、竹片 直接采集样品。 （一）土样的风干　　除测定游离挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外，多数项目需用风干土样。　采集的土壤样品运到实验室后，应立即将全部样品倒在塑料薄膜上或瓷盘内进行风干。当达半干状态时把土块压碎，除去石块、残根等杂物后铺成薄层，经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。样品风干处应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。 土样的风干 野外采集样品运到实验室 在塑料薄膜上或瓷盘内风干 达半干状态 压碎，除石块、残根等杂物 铺成薄层，阴凉处风干 （二）磨碎与过筛　　进行物理分析时，取风干样品100-200g，经反复辗碎处理使土样全部通过2mm孔径的，通过1mm或0.5mm孔径的土壤用作化学分析。　　研磨过筛后的样品混匀、装瓶、贴标签、编号、储存。　　网筛规格有两种表达方法，一种以筛孔直径的大小表示，如孔径为2mm、1mm、0.5mm；另一种以每英寸长度上的孔数来表示，如每英寸长度上有40孔为40目筛（或称40号筛），每英寸有80孔为80号筛等。孔数愈多，孔径愈小。 盘式研磨筛分器 土壤样品四分法示意图 （三）土样保存　　一般土壤样品需保存半年至一年，以备必要时查核之用。储存样品应尽量避免日光、潮湿、高温和酸碱气体等的影响。　　将风干土样、沉积物或标准土样等贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器之内。在常温、阴凉、干燥、避阳光、密封（石腊涂封）条件下保存30个月是可行的。 第四节　土壤样品的预处理 一、土壤样品的分解方法 　酸分解法，碱熔分解法，高压釜分解法，微波炉分解法。 （1）酸分解法（称湿法氧化或酸溶法） 　A.原理：土壤样品与一种或一种以上的强酸共热，浓缩至一定体积，使有机物分解成二氧化碳和水除去。 　为了加快氧化速度，可加入过氧化氢、高锰酸钾、过硫酸钾和五氧化二矾等氧化剂和催化剂。 　B.作用：破坏除去土壤中的有机物； 　　　　溶解固体物质； 　　　将各种形态的金属变为同一可测态。 例：（a）王水（HCl（３）－HNO3（1））：用于消化测定Pb、Cu、Zn等组分的土壤样品。（b）HNO3-H2SO4：先将样品润湿，再加HNO3消化，最后加H2SO4。消化过程中如发现溶液呈棕色时，可再加些HNO3增加氧化作用，至溶液清亮止。（c）HNO3-HF-HClO4：使用HClO4时，因其遇大量有机物反应剧烈，易发生爆炸。通常先用HNO3处理至一定程度后，冷却，再加HClO4，缓慢加热，样品消化时必须在通风橱内进行，且应定期清洗通风橱，避免因长期使用HClO4引起爆炸。切忌将HClO4蒸干，因无水HClO4会爆炸。（d）H2SO4-H3PO4：这两种酸的沸点都较高。H2SO4具有氧化性、H3PO4具有络合性，能消除Fe等离子干扰。 （２）碱溶法 　原理：用NaOH或Na2CO3作为碱熔剂与土壤试样在高温下熔融，然后加水溶解。 　有些金属在高温下熔融易损失。碱熔法的特点是分解样品完全，缺点是：添加了大量可溶性盐，易引进污染物质；有些重金属如Cd、Cr等在高温熔融易损失（如＞450℃　Cd易挥发损失）；在原子吸收和等离子发射光谱仪的喷燃器上，有时会有盐结晶析出并导致火焰的分子吸收，使结果偏高； 二、土壤样品的提取方法 原理：用溶剂将土壤中的待测组分提取出来。 方法: （１）有机污染物提取：振荡浸取法；索氏提取法。 　（２）无机污染物提取：用酸或水浸取。 提取器：（索氏提取器） 中草药多功能提取器 第五节　土壤污染物的测定 测定方法　　土壤污染监测所用方法与水质、大气监测方法类同。常用方法有：重量法适用于测土壤水分；容量法适用于浸出物中