第三章气介绍.pptVIP

① 采样点应避开污染源及障碍物。如果测定交通枢纽处飘尘，采样点应布置在距人行道边缘1m处。 ② 采样时，采样器入口距地面高度不得低于1.5m； ③ 采样不能在雨、雪和风速大于8m/s等天气条件下进行。 ④ 采用合格的超细玻璃纤维过滤膜。采样前在干燥器内放置24h，用感量优于0.1mg的分析天平称重，放回干燥器1h后再称重，两次质量之差不大于0.4mg，即为恒重。 测定过程 ⑤ 将已恒重好的滤膜用镊子放人洁净采样夹内的滤网上，牢固压紧至不漏气。 ⑥ 如果测定任何一次浓度，每次需更换滤膜，采样时间不得少于1h；如测日平均浓度间断采样时不得少于四次，样品采集在同一张滤膜上。采样结束后，用镊子取出。将有尘面两次对折，放入纸袋，并做好采样记录。 ⑦ 采样后滤膜处理也按第④步进行恒重 按下式计算PM10浓度： 可吸入颗粒物采样器 大流量采样——重量法：使用安装有大粒子（10μm以上）切割器(惯性切割器、重力切割器)的大流量采样器采样。 原理：使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出飘尘的浓度。 中流量采样——重量法：使用安装有大粒子切割器的中流量采样器采样，测定方法同大流量采样-重量法； 小流量采样－重量法 小流量采样器的结构与中流量采样器相似。采样夹可装直径40mm的滤纸或滤膜，采气流量20～30L/min。由于采气量少，需要较长时间的采样才能获得足够量的样品，通常只适宜做单项组分的测定。 可吸入颗粒物采样器或PM1O采样器，采气流量为13L/min，采样器流量计一般用皂膜流量计校准，其它同大流量法 广泛使用大流量采样器采集可吸入颗粒物。在连续自动监测仪器中，可采用静电捕集法、射线法或光散射法直接测定可吸入颗粒物浓度。但不论哪种采样器，都装有分离粒径大于10μm颗粒物的装置，称为分尘器或切割器 多层薄板分离器 只能用于去除某种粒径以上的粉尘 分尘器 分尘器或切割器P169 分尘器有旋风式、向心式、撞击式等 又分二级式和多级式，二级式用于采集粒径10微米以下的颗粒物，多级式可分级采集不同粒径的颗粒物。 二级旋风式分尘器 压电晶体差频法（自学） 方法原理： 光散射法（自学） 原理： 悬浮颗粒物对光的散射作用，其散射光强度与颗粒物浓度成正比。 β射线吸收法（自学） 原理： 物质对β射线的吸收作用。当β射线通过被测物质后，射线强度衰减程度与所透过的物质的质量有关，而与物质的物理化学性质无关。 四、粒度分布的测定 颗粒物的粒度不同，对于人的影响及其尘的物理化学性质有很大区别，因此有必要研究颗粒物的粒度分布。 常用的采样器 多级式分尘器 安德森采样器 筛分法 显微镜法 多级式分尘器 五、总悬浮颗粒物中污染组分的测定 颗粒物中化学成分复杂，含量低，所以要求测定方法灵敏度高。 一般采用化学、物理化学方法测定，主要是预处理不同。 主要测定项目：重金属、砷、硫酸盐、硝酸盐、苯并芘等。 问：降尘和TSP中化学成分一样吗？ 金属元素的测定 项目: Cu、Zn、Pb、Fe、Co、Ni、Cr 方法：原子吸收法AAS(含量少，灵敏) 预处理： 干式灰化法(破坏有机物) 坩锅500－900℃ 高温灰化法： 玻璃纤维滤纸500℃ 低温灰化法：高频电场通氧气，在150℃20－30min 湿式分解法：酸溶解并破坏有机物 有机化合物的测定 项目: 组分种类多，有毒性，如有机氯农药、有机磷农药、多环芳烃和酯类化合物等 步骤：采样、提取、分离、测定四步 提取 索氏提取法（见第六章）：笨、环己烷、氯仿、丙酮等 真空充氮升华法 分离 纸层析法 薄层层析法 纸层析法 原理 滤纸条－有吸附作用、毛细作用 乙酰化溶液－固定相（苯＋乙酸酐＋浓硫酸） 展开剂（甲醇＋乙醇＋蒸馏水）－流动相 过程 ①试液点在滤纸条下端3cm处，风吹干 ②悬于层析缸中 ③沿缸口壁加入展开剂，至滤纸下端浸入1cm ④盖上缸盖，置于暗室，进行层析 ⑤斑点剪下，用溶剂溶解，得到测定用的试液 薄层层析法 ①吸附剂均匀地涂在玻璃板上（固定相） ②用注射器将提取地样液点在层析板一端的一定距离处 ③将层析板以10－20度的倾斜角放入层析缸中，浸入展开剂（样点不能浸入） ④刮下斑点，处理，测定 对斑点辨别： 凭颜色，或特定光线下带色 标液与试液同时点样 TSP中某些金属和非金属的测定 元素 采样方法 预处理方法 监测方法 Be 过氯乙烯滤膜采样 HNO3—HClO4消解 原子吸收法，桑色素荧光分析法530nm Cr6+ 玻璃纤维滤膜 热水浸取 二苯碳酰二肼光度法 Fe 过氯乙烯滤膜 HNO3—H2SO4消解 Fe3+→Fe2+