六价铬水煮法测试.docx

六价铬测试方法--水煮法 Cr+6 的测试方法 US EPA 3060A (定量分析)侦测极限Non-detected (2.0 ppm)1. 取2.5±0.1g的样品放入250mL的锥形瓶2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphate buffer，搅拌5分钟3. 将锥形瓶在90~95℃搅拌60分钟4. 冷却到室温，过滤5. 缓慢加入5.0M HNO3 将pH调至7.5±0.56. 加入2.0mL发色剂7. 加入H2SO4 solution将pH调至2±0.5，并定量到100mL8. UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(mg/Kg)(ppm) ISO 3613 Section 5.6 、GB 9791-2003 (定量分析)侦测极限Non-detected (0.02μg/c㎡)1. 取样50±5c㎡大小之样品2. 取50mLl之去离子水，加热至沸腾3. 沸腾之后，将样品加入，计时5分钟4. 5分钟后，停止加热，将样品取出5. 冷却至室温，加入3mL稀硫酸6. 加入3mL测试溶液D(发色剂)7. 2分钟之后，加入25mL缓冲液，稀释至刻度位置8. 以UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(μg/c㎡) IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 8 (定性分析)Positive/Negative1. 取样50±5c㎡大小之样品2. 取50mL之去离子水，加热至沸腾3. 沸腾之后，将样品加入，计时5分钟4. 5分钟后，停止加热，将样品取出5. 冷却至室温，加入1mL磷酸6. 倒出一半之溶液，加入1mL测试溶液D(发色剂)，若有红色产生，表示有六价铬存在7. 若不易判断，则用UV光谱仪测试8. 比较测试溶液与标准溶液(0.02ppm)UV之测量值，若测试溶液之吸收值大于等于标准溶液吸收值，表示含有六价铬；反之则不含六价铬 IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 9 (定量分析)侦测极限Non-detected (2.0 ppm)1. 取5.0±0.1g的样品放入250mL的锥形瓶2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphate buffer，搅拌5分钟3. 将锥形瓶在90~95℃搅拌60分钟4. 冷却到室温，过滤5. 缓慢加入5.0M HNO3 将pH调至7.5±0.56. 加入2.0mL发色剂7. 加入H2SO4 solution将pH调至2±0.5，并定量到100mL8. UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(mg/Kg)(ppm) Matsushita Panasonic (定量分析)侦测极限Non-detected (-*μg/screw ; 0.02μg/c㎡ ; 2.0μg/g(ppm))-*无法订定侦测极限，因为每颗螺丝之大小不一1. 取10mL之去离子水倒入试管中2. 水浴加热使温度为80℃3. 加入适量之样品，样品需全部浸没在溶液中，维持10分钟(测试螺丝的适量取样量因其大小和形状不同而不同，如以表面积为标准需10c㎡以上，如以颗数为标准，六价铬酸盐螺丝需10颗。)4. 将样品从试管取出5. 取出一部分溶液，进行空白校正6. 加入1.0mL发色剂，显色后进行浓度测定7. 计算样品含Cr+6浓度8. 六价铬浓度表示方式:μg/screw, μg/c㎡, μg/g(ppm) --------------------------------------------------------------------------------------------------(备注1) US EPA 3060A 与IEC 62321 Section 10 实验方法流程相同。仅差异在US EPA 3060A 是美国环保署，针对环境中可能导致之污染而建立; IEC 62321 Section 10 是由国际电工委员会制定，此委员会为一国际性组织，针对电子电机产品建立一些标准化事宜，类似ISO 之机构。(备注2) 有电镀层请务必提供：(1)电镀层的重量和表面积，或者是(2)电镀层的表面积、密度、厚度、电镀材质。电镀层重量(W) = 表面积(A) X 厚度(T) X 密度(D)