lncRNA 作用模式.pdfVIP

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
lncRNA 作用模式

lncRNA 的作用模式总结 经典的教科书上都会教授中心法则: DNA→RNA→蛋白。但是随着分子生物学的不断发 展,非编码RNA 已经越来越显示出重要的功能。经过将近十年的深入研究,研究者已经发 现了多种LncRNA 的作用模式。 LncRNA 的作用模式可以分为四大类: signal,decoy,guide,scaffold 。 一、signal: 很多的lncRNA 都是由RNA 聚合酶II 产生的。因此它的结构和编码蛋白的mRNA 非 常相似,都有5 端加帽结构,3 端polyA 尾等。而且很多lncRNA 的表达具有显著的组织特 异性和时间特异性。已有的研究发现,不同的刺激条件和信号通路下,lncRNA 将会被特异 性地转录,并作为信号传导分子参与特殊信号通路的传导。一些lncRNA 分子被转录后,拥 有调控下游基因转录的作用。从生物体的角度而言,利用RNA 进行转录调控是具有明显优 势的,因为利用RNA 进行调控,由于不涉及蛋白质的翻译,因此具有更好的反应速度,对 于机体的某些急性反应可以做出更好更迅速的相应。 Huarte 等发现, p53 直接诱导长链基因间非编码RNA-p21 (Long intergenic ncRNA p21, lincRNA-p21)的表达。lincRNA-p21 与核不均一核糖核蛋白-K (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein-K, hnRNP-K) 相互作用后可抑制 p53 信号通路下游基因的表达,从而调控 p53 介导的细胞凋亡 。 二 decoy : lncRNA 的第二种作用是分子阻断剂(molecular sink )。这一类lncRNA 被转录后,它 会直接和蛋白(与这类lncRNA 相互作用的蛋白都是转移因子/转录调节子)结合,从而阻 断了该分子的作用和信号通路。由于lncRNA 的结合,这类转录因子的功能被阻断,从而调 控下游的基因转录。 一个参与细胞周期调控的 lncRNA 是 DNA 损伤活化 P21 相关非编码 RNA(P21 associated ncRNA DNA damage activated, PANDA) 。当 DNA 损伤发生时, p53 结合周期蛋白 依赖性激酶抑制因子 1A(Cyclin- dependent kinase inhibitor 1A, CDKN1A, 即 p21)基因位点, 然后激活PANDA 的表达, 而PANDA 可通过结合核转录因子 Y α 亚基(Nuclear transcription factor Y subunit α, NF-YA)而阻止凋亡相关基因的表达, 从而延长细胞的生存时间。 三 guide : 第三种作用模式是lncRNA 与蛋白结合(通常是转录因子),然后将蛋白复合物定位到 特定的DNA 序列上。研究发现lncRNA 介导的这种转录调控作用可以是顺式作用模式,也 可以是反式作用机制,因此仅仅从lncRNA 的序列上是无法获得信息的。 同源异型框基因反义基因间 RNA(HOX anti-sense intergenic RNA, HOTAIR)转录自同 源异型框基因C (Homeobox C, HOXC)位点, 通过募集 PRC2 复合体, 反式抑制HOXD 位 点的转录。Tsai 等的研究显示, HOTAIR 两端结合不同的组蛋白修饰复合体——5′端结合 PRC2 复合体, 而 3 端结合 LSD1/CoREST/REST 复合体, 即由赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (Lysine-specific deme-thylase 1, LSD1)、阻遏元件-1 沉默转录因子辅阻遏物(Corepressor for repressor element-1 silencing transcription factor, CoREST) 和阻遏元件-1 沉默转录因子 (Repressor element-1 silencing transcription factor, REST)等3 种蛋白质结合而成的复合体。前 一复合体具有促甲基化作用, 后一复合体具有脱甲基化作用, 由它们分别决定不同靶基因的 特异性组

文档评论(0)

zsmfjy + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档