GB/T 20748-2006牛肝和牛肉中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf

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  •   |  2006-12-31 颁布
  •   |  2007-03-01 实施

GB/T 20748-2006牛肝和牛肉中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf

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ICS 67. 050 X 04 中华人民共和国国家标准 GB/T 20748—2006 牛肝和牛肉中阿维菌素类药物 残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 Method for the determination of avermectins residues in bovine liver and muscles — LC-MS-MS method 2006-12-31 发布 2007-03-01 实施 发布 GB/T 20748—2006 ■ 1 / ■ ■ 1 刖 a 本标准的附录A和附录B为资料性附录。 本标准由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。 本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局归口。 本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检 疫局。 本标准主要起草人:庞国芳、林峰、林海丹、吴映璇、谢守新。 本标准系首次发布的国家标准。 T GB/T 20748—2006 牛肝和牛肉中阿维菌素类药物 残留量的测定 液相色谱■串联质谱法 1范围 本标准规定了牛肝和牛肉中伊维菌素(ivermectin) 、阿维菌素(abamcctin) 、多拉菌素(doramectin) 和爱普瑞菌素(eprinomectin)残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于牛肝和牛肉中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和爱普瑞菌素残留量的测定。 本标准的方法检出限:伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和爱普瑞菌素均为4 Mg/kgo 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6379. 1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分 :总则与定义 (GB/T 6379. 1—2004,ISO 5725-1 : 1994,IDT) GB/T 6379. 2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复 性与再现性的基本方法(GB/T 6379.2—2004,ISO 5725-2: 1 4,IDT) GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682— 1992 ,neq ISO 3696 :1987) 3原理 牛肝和牛肉中残留的阿维菌素类药物用乙月青提取后 ,用中性氧化铝柱净化,液相色谱-串联质谱 检测。 4试剂和材料 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。 4. 1乙睛:色谱纯。 4. 2冰乙酸。 4.3中性氧化铝:Brockmann活度1级或相当者。 4.4无水硫酸钠:经650C灼烧4 h,置于干燥器中备用。 4.5中性氧化铝净化柱:取一空的固

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