HJT 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法.pdf

国家环境保护 总局标 准 固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸蔡乙二胺分光光度法 HJ/T43-1999 Stationarysourceemission-Determinationofnitrogenoxide- N(1-naphtyl)-ethylenediaminedihydrochloride spectrophotometricmethod 1 适用范围 1.1 本标准适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物测定。 1.2 当采样体积为 1L时，本方法的定性检出浓度为0.7mg/m，定量测定的浓度范围为 2.4^208mg/m。更高浓度的样品，可以用稀释的方法进行测定。 1.3 在臭氧浓度大于氮氧化物浓度5倍，二氧化硫浓度大于氮氧化物浓度 100倍条件下，对氮氧化物 测定有干扰。 2 方法原理 氮氧化物(NO.)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(N02)等。在采样时，气体中的一氧化氮等低价氧 化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮，二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中亚硝酸与对 氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸禁乙二胺偶合，呈玫瑰红色，根据颜色深浅，用分光光度法测定。 2NO}+1120-HNO2+HNO, HO,SF}NHz+HN02+CH,COOH-+[HO,S_4_飞-N+=N]CH,COO-+21120 H | [HO,S一/丫-N+=N]CH,COO -N-CH,-CHINHz。2HC1 吕 H ~HO,See/、N一N一C-N-C H,-CH2 NHz·2HC1 (玫瑰红色) 3 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中的引用而构成为本标准的条文: GB16297-1996 大气污染物综合排放标准 GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 4 试荆和材料 除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的去离子水。 4.1 对氨基苯磺酸。 国家环境保护总局1999-08一18批准 2000一01一01实施 a.I/r43-1999 4.2 冰乙酸 4.3 盐酸蔡乙二胺 4.4 三氧化铬 4.5 海砂(或河砂)。 4.6 盐酸:p=1.19g/ml 4.7 亚硝酸钠。 4.8 吸收贮备液 称取5.0g对氨基苯磺酸((4.)1,通过玻璃小漏斗直接加人1000m1容量瓶中，加人50ml冰乙酸 (4.2)和900ml水，盖塞振摇使溶解，待对氨基苯磺酸完全溶解后，加人。.050g盐酸萦乙二胺(4.3) [N-(1-naphthyl)-ethylenediaminedihydrochloride]溶解后，用水稀释至标线 此为吸收贮备液，贮于棕 色瓶内，在冰箱中可保存两个月。保存时，可用聚四氟乙烯生胶带密封瓶口，以防止空气与贮备液接触 4.9 吸收使用液 按4份贮备液((4.8)和 1份水的比例混合。该吸收使用液的吸光度应不超过 0.05. 4门0 氧化铬一海砂(或河砂)氧化管 筛取20 40目海砂(或河砂)(4.5)，用12环盐酸((3.6)溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。把三氧 化铬(4.4)及海砂(或河砂)按 1:20(W/W)混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于 105-C烘干， 烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬一砂子，应是松散的，若是粘在一起，说明三氧化铬比例太大， 可适当增加一些砂子，重新制备。 称取约8g制备好的三氧化铬一砂子装人双球玻璃管((5.5)，两端用少量脱脂棉塞好。用乳胶管或用 塑料管制的小帽将氧化管两端密封。使用时氧化管与吸收瓶之间用一小段