2018——2019年北京---选修5--第一章--认识有机化合物(复习).docx

选修5 第一章 认识有机化合物（复习） 专题1　有机化合物的分类及成键特点 知识归纳 1.有机化合物的分类 (1)按分子中碳骨架的形状分为eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状有机物,环状有机物\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环化合物,芳香化合物)))) (2)按分子中含有的特殊原子或原子团(官能团)分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 2.有机化合物的结构特点 (1)有机物中碳原子的成键特点。 (2)有机化合物的表示方法。 ①分子式：能反映出有机化合物分子的组成，但是不能表示出原子间的连接情况。 ②结构式：用短线表示化学键的方式将原子的连接顺序表示出来的式子。 ③结构简式：省略原子间的单键；但双键、三键等官能团不能省略；每个碳原子都要满足四个键，连接的氢原子个数要正确。 ④键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中的键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。 【例1】　下列对有机化合物的分类结果正确的是(　　) A.乙烯(CH2CH2)、苯、环己烷都属于脂肪烃 B.苯、环戊烷()、环己烷同属于芳香烃 D. 同属于环烷烃 答案　D 专题2　有机化合物的命名 知识梳理 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是正确理解命名原则：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范，③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。 【例2】　下列有机物的命名正确的是(　　) A.4，4，3－三甲基己烷 B.2－甲基－4－乙基－1－戊烯 C.3－甲基－2－戊烯 D.2，2－二甲基－3－戊炔 答案　C 【例3】　下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2，3，3－三甲基戊烷的是(　　) 答案　C 专题3　同分异构体的判断、书写 同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。如 ①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2，2，3，3－四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一取代物只有一种。 ②丙基、丁烷有两种；戊烷、二甲苯有三种。 (2)基元法：如丁基(C4H9—)有4种，则丁醇(C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9－Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)等的同分异构体数都有4种(均指同类有机物)。 (3)替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体数有3种，四氯苯的同分异构体数也有3种。 (4)等效氢原子法(又称对称法)。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。 【例4】　相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有(　　) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案　C 【例5】　某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是(　　) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 答案　C 专题4　确定有机物分子式结构式的方法 1.由分子式确定有机物结构式的一般步骤：其结构式的确定过程可表示如下： eq \x(\a\al(有机物的,分子式))eq \o(――→,\s\up7(写出))eq \x(\a\al(符合分子式的各,种同分异构体))eq \o(――→,\s\up7(根据性质),\s\do5(确定)) eq \x(\a\al(同分异构体中,官能团的种类))eq \o(――→,\s\up7(选择合适实验方案))eq \x(\a\al(定性、定,量实验))eq \o(――→,\s\up7(确定))eq \x(\a\al(有机物,结构式)) 2.由分子式确定结构式的方法； (1)通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，C2H6根据价键规律，只有一种结构：CH3CH3；又如CH4O，根据价键规律，只有一种结构：CH3OH。 (2)通过定性或定量实验确定：由于有机物存在同分异构现象，故可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。 【特别提醒】　有机物结构式最常见的错误是漏写由分子式确定的同分异构体，尤其是碳链异构，因此，判断结构式之初，应找全同分异构体，然后根据条件再加以区别、筛选。 【例6】　常温下在密闭容器中通入2 mL某烷烃和13 mL O2，点火爆炸后除掉生成的CO2和H2O，再通入6 mL O2，再点火爆炸，此时O2有剩余。求烷烃分子式