根际腐殖酸钠处理对平邑甜茶氮素吸收分配影响.docVIP

根际腐殖酸钠处理对平邑甜茶氮素吸收分配影响 　　摘要：以当年生盆栽平邑甜茶和水培平邑甜茶为试材，研究根际腐殖酸钠处理对平邑甜荼氮素吸收分配的影响。结果表明：腐殖酸钠可以提高植株氮代谢相关酶GS、NR、GPT的活性，且均以200μg/g腐殖酸钠处理的效果最显著。通过N示踪试验表明，2001μg/g腐殖酸钠处理的植株，其氮素利用率由对照的10.44％提高到17.07％，但对氮素分配影响不大。不同浓度(100、200、400μg/g土)腐殖酸钠处理均能刺激根系和地上部的生长。以2001μg/g土处理效果最好。 　　关键词：腐殖酸钠；平邑甜茶；氮素利用率；吸收；分配； 　　中图分类号：$661.1　文献标识码：A　文章编号：1002－2910(2009)03－0007－04 　　 　　腐殖酸(Humic acid，简称HA)作为一类有良好生物活性的有机高分子物质，在促进作物根系生长发育，提高肥料利用率方面有明显的作用。近年来利用示踪技术证明，腐殖酸能通过植物根、茎、叶进人植物体，对植物生长有明显的刺激作用。张辉等研究表明，腐殖酸对提高植物氮泰利用率、苗期叶绿素含量、株高、鲜重和干重均有明显的作用。陈振德等研究发现，施用腐殖酸提高了玉米氮素利用率。Malik等、李捷等、宋轩等分别对胡敏酸类腐殖酸、黄腐酸类腐殖酸和风化煤腐殖酸的研究表明，水墙介质中加入、拌种、土施腐殖酸，能够显著促进小麦生长、提高水稻根系活力、增加番茄根的鲜重和干重。虽然关于腐殖酸促进植物氮素吸收的研究很多，但其对多年生植物氮素吸收的影响及作用机理尚无系统报道。为此，我们以苹果常用砧木平邑甜茶为试材，研究了腐殖酸对平邑甜茶氮代谢相关酶活性及其对氮素吸收和分配的影响，以期为提高果树氮素利用率和有机无机复混肥的制作提供参考。 　　 　　1　材料与方法 　　 　　1.1试验材料 　　当年生盆栽平邑甜茶和水培平邑甜茶；攀登牌腐殖酸钠(黑龙江省七台河市生产，含腐殖酸75％)。 　　 　　1.2试验设计 　　盆栽试验：取平邑甜茶种子，经消毒和层积处理后播种于洗净消毒的河沙中。当幼苗第6片真叶刚出现时，选长势相近的植株移植于营养钵(规格9cm×9cm)中。钵中土壤重1kg，砂壤土，有机质含量8.2昏/kg，铵态氮5.74mg/kg，硝态氮16.75mg/kg，速效磷22.34mg/kg，速效钾90.65mg/kg。栽植后每天每株浇灌25mlHoagland营养液。1个月后，选取长势相近的幼苗，每个处理15棵，每棵施用0.4762g(NH，)：S04，土施腐殖酸钠，腐殖酸钠浓度分别是100、200、400μg/g；对照不施用腐殖酸钠。其中对照组和2001μg/g处理组以(NH4)：SO4为示踪，丰度30.2。 　　 　　 　　水培试验：当平邑甜茶幼苗生长至3片真叶时，选长势相近的植株移至Hoagland营养液中，预培养2天后备用。培养条件为光照14小时，光照强度230～260μmol/m2，s，温度22~25℃，相对湿度50％～60％。预培养后的苗子用腐殖酸钠处理，设0、100、200、400Pμg/g 4个浓度，各处理均重复3次，光照培养箱培养15天后取样。 　　 　　1.3试验样品的采集和测定方法 　　盆栽试验各处理组分别于处理1、2、4、10、24、48小时后，采集叶片，测定硝酸还原酶(NR)、植物GPT转氨酶(GPT)和谷氨酰胺合成酶(GS)活性。 　　NR活性测定：参照张志良的方法略作改进，反应体系包括0.4ml粗酶提取液，1.2ml0.1mol/L KNO，磷酸缓冲液，0.4 ml 2.8 mmol/L NADH溶液。30℃保温30分钟，加入1ml的对一氨基苯磺酸溶液，使其终止反应，加lmlα一萘胺溶液，显色20分钟后离心10分钟，上清液在540nm处测定吸光值。GPT活性测定：参照植物转氨酶(GOT和Girl!)活度比色测定方法(吴良欢，1998)进行。GS活性测定：参照Miflin和Lea概括的方法进行。 　　其他测定：处理5天后，使用叶绿素仪测定各处理间的叶绿素变化。处理15天后，测定株高、茎粗、叶面积。分别收集处理植株地上、地下部分，用蒸馏水洗干净，擦干，测定鲜重；105℃杀青，80℃烘干至恒重，测定干重。将获得的主根拉直，测量其长度；侧根计数标准为伸出根表0.5mm(肉眼可见)。 　　所有数据均采用Microsoft Excel 2003和DPS数据处理软件进行统计分析。 　　 　　2　结果与分析 　　 　　2.1 腐殖酸钠对平邑甜茶氮代谢相关酶活性 　　的影响 　　2.1.1腐殖酸钠对平邑甜茶NR活性的影响 　　不同浓度的腐殖酸钠处理都促进了植株NR活性，尤以200μg/g腐殖酸钠处理促进效果最明显。在腐