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辅酶类、酶制剂篇
前体物质对辅酶Q。o生物合成的影响
刘萍邱卫华郑亚安袁惠敏孙君社
中国农业大学食品科学与营养工程学院
【摘要】 首次研究了以辅酶Q,。(CoQ.。)主要侧链供绐前体物质——茄尼醇
和醌环供给前体——羟基苯甲酸和辅酶Q.。对粟酒裂殖酵母(Schizosuccha.
rornycespromb
行了初步研究。确定了适宜干粟酒裂殖酵母生长及商转化前体生成CoQ.。的条
尼醇继续发酵培养18h,进行前体转化反应.、结果表明.单独添加茄尼醇能达
到最大产量33lln·∥L,比州照样品增加了91%,任2种前体物质共同添加都
要比单独添加茄尼醇时产量低。二茄尼醇和CoQ.。共同添加时.单位细胞胞外辅
酶CoQ。的产量达到最高的1135trig幢,比对照样品增加了117%、
【关键词】 前体 生物合成
辅酶Q,。(CoQ,。)
辅酶Q.。(CoQ,。),是占有10个异戊二是CoQ,。最基本的生产工艺,曾经是CoQ。
烯结构的侧链龊类物质。白1960,十代中惟一的生产方法.生物提取法由十原制来
期.Yamainura首次将其用于治疗心脏病
源有限.规模化生产受到r一定限制Ⅲ。自
开始,CoO.。作为一种重要的生化药物被广
泛研究。作为临床辅助治疗约物.它能改 为CoQ。的侧链进ij化学半合成cnO。的
善心肌代谢和心输出量.抗心率失常雨『抗 路线后.化学工作者们一直对这一方法进
醛固酮.并可降低『|iL压.临床I.可作为心i,着不懈的探讨和研究。半合成法目前在
力衰竭、冠心病和高帆J玉病的辅助治疗。 技术I.已绛比较成熟.并实J{15l了上业化a.
此外.还可用于治疗原发性和继发性醛固 但是化学合成法生产的CoQ。侧链有顺式
酮增多症和慢性肝炎.对延缓人体衰老有 和反式2种异构体.生物活性极差.不易
一定作用. 被人体完全吸收,难以充分发挥其约理作
Cot),。的生产方法主要有生物提取法、用『31。发酵法生产CoO。是实现工业化生产
化学合成法和微生物发酵法。生物提取法 的最理想的方法.但由于成奉仍与提取法
136
全国第一届功能性生物制品生产与廊脂技术交流会t论文集
相当等原冈Ⅲ难以实现丁业化生产[41,、 20min灭菌。
存微生物发酵法巾添加对羟基苯甲 发酵培养基:2%葡萄糖.2%蔗糖,
酸、芹戊烯醇衍生物等前体物质可以促进 0.75%酵母浸提物.0.75%蛋白胨.0.075%
CoQ。的合成。而茄尼醇与CoQ。。的侧
链 异戊二烯焦磷酸在结构上有一定 min灭菌,
的相似性.这为茄尼醇作 1.3 前体转化生产CoQ。的培养条件
为前体物质实现CoO,。的微生物转化 及转化方法
法提供了理论基础I一。我国是l“界卜茄尼 将粟酒裂殖酵母Sl B211794
promb
醇牛产能力较大的国家.微生物转化茄尼 —23接于种子培养基L卜『.28℃下培养至对
醇牛产CoQ.。兀丁以充分利用我国的茄尼醇 数生长期.以10%接种量将种子接人于
资源、同时也可以实现CoQ。的快速转化。
而利用微生物亩接牛物转化茄尼醇前体
生产CoO。国内外还末见公开报道。作者 荡培养一定时间制成菌体培养物.然后加
通过筛选得到可转化前体物质生成CnQ。入茄尼醇、对羟基苯甲酸或CoQl。溶液,持
的菌株.并对转化条件做了研究.旨在探 续进ij一定时间的转化反应.即可完成
索出一条利用生物技术,直接采用微生物 cnQ,。的微生物转化生产。
转化法生产天然CoQ,。的新途径。 1.4 CoQ.。的提取测定方法
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