甲苯喹哌对培养爪蟾胚胎肌细胞和神经细胞离子通道的作用.PDF

BIBLID ISSN 0253—9756 ActaPharmacologicaSin[ca 十国药理学 报 1995 SepF16(5) ·427 }3S Evidencefortheabsenceof [mpu[se-regu]ating so 目的：研究D受体激动剂培高利特(pergolide， matodendritic and synthesismodu[afing neTve termina[ Per)对大 鼠黑质多巴胺 (DA)神经元放 电活动 autoreceptors On subpopu]ations of mesocortica[ dopamineneuuons． Neuroscience 1984F12：1— 16 的影响 ，并与溴隐亭 (bromocriptine，Bro)作 13 Go]dsteinM ，LiebermanA，Lew JY，AsanoT，Rosen— 比较，同时验证 Per在整体动物有无D激动剂 fetd MR ．Makman M H Interaction ofpergolidewi 性质． 方法 ：胞外单细胞 电活动记录技术． centraldopaminergicreceptors ProcNat】AcadScIUSA 1980F77{3725— 8 结果：二个药物均能抑制敏感及不敏感的DA 14 NapierTC，GivensBs，SchulzDW ，Bunney BS，Breese 神经元 自发放 电活动． Per的 ID。值为11．9 GR，M mlman RB, SCH23390 effectsoffapomorph[ae— gkg ，而 Bro为7．8mgkg一，Per比后者强 ind ucedrespons~ ofnlgraldopaminergM neu~Ds． JPharmaco]ExpTher1986}236：838—45． 很多．选择性 D受体拮抗剂螺哌隆(spiper— 15 CartsonJH ，Bergstrom DA ，Wahe~ JH． Neurophysi— one，0．25mgkg )或者选择性 D．受体拮抗 ologica[evidence that D一1 dopamine receptor htoekade 剂 Sch23390(1--2mgkg )可 以减弱放 电抑 attenQates postgynaptic hutnotautorceeptor—mediated effectsofdopamineagonists． 。 制． 然而 Bro引起 的放 电抑制并不都能为 ‘ EurJPh~rmaca]1986 ‘123；237-- 51． spiperone所减弱． 结论 ：Per在整体动物有 和 一和 ，7 很强的D 受体激动剂作用，比Bro强650倍． 培高利 对黑质多巴胺神经元放电活动的激动 也有弱的D受体激动剂的性质． 作用 ， 塑羔魏月芳 ．z 关键词 垣壶型造；遑堕里；螺哌隆；黑质 (中国科学院上海药物研究所，上海 200031，中国) 多巴胺受体；电生理学 BIBLID~ISSN0253—9756 ActaPharmaco]ogicaSinica 中国药理学报 1995sep}16(5)：427--439 Effectsoftoquipidineon ionicchannelsofculturedembryonic Xenopuslaevismyoblastsandneurons ZHENG Ping，CHEN Gong ，SHINian—Ci，ZHOU Si—Pi