genetics.ppt

Ch7.* 三、性导与F?因子 雅科等发现一个特殊的Hfr菌株能把lac+等位基因高频率地转移到F lac-受体，F′因子携带lac+基因进入受体细胞，在lac位点成为部分二倍体，F′lac+/lac-，它的表现型是lac+。部分二倍体F′lac+/lac-不稳定，F′因子可能丢失，产生lac-单倍体，或是在F′和染色体间重组产生稳定的lac+。 Ch7.* 三、性导与F?因子 由性导产生的部分二倍体，一方面为确定等位基因显隐性关系提供了重要方法，另一方面由于分离出大量的F′因子，每个F′因子携带不同的大肠杆菌的基因，包括全部染色体基因，因此，并发性导是建立遗传图的另一手段，即两个位点必须密切相连才能处在同一个F′因子上。这样通过两个位点间重组频率的计算就可以获得每个片段的连锁群。 Genetics 第三节 噬菌体的遗传分析 一、烈性噬菌体 二、温和噬菌体 三、转导 Ch7.* 一、烈性噬菌体 遗传学上应用较广泛的是大肠杆菌的T偶数系列噬菌体。它们的外貌都象蝌蚪状(如图)。 T偶数系列噬菌体具有六角形的头部，其内部含有双链DNA分子，尾部包括一个中空的针状结构及外鞘。末端是基板，由尾丝及尾针组成。 Ch7.* 一、烈性噬菌体 T偶数系列噬菌体的尾丝附着在大肠杆菌表面时，通过尾鞘的收缩将噬菌体DNA经中空尾部注入寄主细胞，破坏寄主细胞的遗传物质，并合成大量的噬菌体DNA和蛋白质，组成许多新的子噬菌体，最后使细菌裂解，释放出无数个子噬菌体。所以这样的T偶数系列噬菌体称为烈性噬菌体。 Ch7.* 二、温和噬菌体 温和噬菌体侵入细菌后，细菌并不裂解，即它们有溶源性的生活周期。例如λ和P1噬菌体可代表略有不同的溶原性类型。 λ噬菌体附着在大肠杆菌染色体的gal和bio位点之间的attλ座位上，它能通过交换而整合到细菌染色体上，整合的噬菌体称为原噬菌体。 Ch7.* 二、温和噬菌体 温和噬菌体侵入细菌后，细菌并不裂解，即它们有溶源性的生活周期。例如λ和P1噬菌体可代表略有不同的溶原性类型。 λ噬菌体附着在大肠杆菌染色体的gal和bio位点之间的attλ座位上，它能通过交换而整合到细菌染色体上，整合的噬菌体称为原噬菌体。 Ch7.* 二、温和噬菌体 P1噬菌体不整合到细菌的染色体上，而是独立地存在大肠杆菌的细胞内。 原噬菌体通过紫外线照射，或温度改变可转变为烈性噬菌体。 Ch7.* 三、转导 转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。 黎德伯格等1956年在伤寒沙门氏菌中发现了转导现象。他们用一个不能合成苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的营养缺陷型和另一个不能合成甲硫氨酸和组氨酸的营养缺陷型杂交，结果在基本培养基上出现原养型菌落。 Ch7.* 三、转导 黎德伯格将上述两种菌株分别放在戴维斯U型管的两臂内，中间用玻璃滤板隔开，以防止细胞接触，但可以允许比细菌小的物质通过，结果也获得了野生型重组体。这样确定，这种野生型重组体是通过一种过滤性因子实现的。以后的研究工作表明，这种过滤性因子是噬菌体P22。P22的遗传信息可以整合到宿主的染色体中。 噬菌体P22可以转导沙门氏菌染色体组的任何不同的部分，因此称为普遍性转导。 Ch7.* 三、转导 P22侵染细菌后，细菌染色体断裂成片段，在形成噬菌体颗粒时，偶尔错误地把细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内，其中并不包含有噬菌体的遗传物质，这种假噬菌体称为转导颗粒。 由于决定噬菌体感染细菌的能力是噬菌体的外壳蛋白质，所以转导颗粒可以吸附到细菌上，并将它的内含物注入受体细菌后，形成部分二倍体，导入的基因经过重组，整合到宿主的染色体上。 Ch7.* 本章要点 细菌和病毒在遗传研究中的优越性； 转化、接合、性导与转导的概念与基本原理； F-菌株、F+菌株、Hfr菌株； F因子、F′因子； 温和噬菌体、烈性噬菌体； 原噬菌体、溶源性细菌与溶源性生活周期。 Ch7.* (二)、转化过程 转化现象在细菌中是一种普遍现象。不同细菌转化过程有一定差异，但是它们都存在几个共同特征，即： 1. 感受态与感受态因子： 感受态指细菌能够从周围环境中吸收DNA分子进行转化的生理状态。 感受态主要受一类蛋白质(感受态因子)影响，感受态因子可以在细菌间进行转移，从感受态细菌中传递到非感受态细菌中，可以使后者变为感受态。 Ch7.* (二)、转化过程 转化现象在细菌中是一种普遍现象。不同细菌转化过程有一定差异，但是它们都存在几个共同特征，即： 1. 感受态与感受态因子： 一般认为感受态出现在细菌对数生长后期，并且某些处理过程可以诱导或加强感受态，以大肠杆菌为例，用Ca2+处理对数生长后期的大肠杆菌可以增强其感受能力。 Ch7.* (二)、转化过程 转化现象在细菌中是一种普遍现象。不同细菌转化过程