《两亲性荧光分子在细胞水平的生物学效应研究》.pptxVIP

2015 Annual Report金叔宾2016-01-26《两亲性荧光分子在细胞水平的生物学效应研究》作者姓名： 金叔宾指导教师： 梁兴杰 研究员（国家纳米科学中心） 学位类别： 理学博士学科专业： 纳米科学与技术培养单位： 国家纳米科学中心药物输运纳米生物医学热点问题分子成像生物效应直观Visualization多色Multi-color实时Real-time连续ContinuousFluorescence 荧光进胞效率修饰悖论辐照淬灭缺 陷荧光标记实用工具体内清除无特异性标记脱落《荀子·礼记》“天地和而万物生 阴阳接而变化起”解 决日月电荷极性阴阳奇偶天地寒暑磁性古代哲学现代科学LipsomeVesicleMicelleNanorodNanofiberNanoparticle内容框架Cell Membrane Tracker Based on Restriction of Intramolecular RotationPart I. Imaging Intracellular Anti-Cancer Drug Delivery by Self-Assembly Micelle with Aggregation-Induced EmissionPart II. Tunable Self-Assembly of Irinotecan-Fatty Acid Prodrugs with Increased Cytotoxicity to Cancer CellsPart III. Cell Membrane Tracker Based on Restriction of Intramolecular RotationACS Applied Materials Interfaces. 2014, 6, 8971-8975.目 的构建两亲性荧光分子用于细胞结构标记TPE：荧光 疏水端棕榈酸：嵌膜 疏水端RRRR：亲膜 亲水端内 容一种新的构建分子探针的思路实现了TPE用于细胞膜的特异性标记比商业化探针具有更好的抗淬灭能力结 论Imaging Intracellular Anti-Cancer Drug Delivery by Self-Assembly Micelle with Aggregation-Induced EmissionACS Applied Materials Interfaces. 2014, 6, 5212-5220.目 的构建两亲性荧光分子用于纳米载体示踪TPE：荧光 疏水端PEG：亲水端DOX：模型药物内 容实现了纳米载体的直接标记观察到载体与药物的分离与分布证明了纳米载体对药物输运的影响结 论Tunable Self-Assembly of Irinotecan-Fatty Acid Prodrugs with Increased Cytotoxicity to Cancer Cells目 的构建两亲性荧光分子增强药物进胞输运Irinotecan：荧光 亲水端 药物Fatty acid：可调 疏水端内 容实现纳米技术与前药设计的结合显著提高Irinotecan的进胞能力细胞内吞对颗粒形貌偏好的证据结 论娟妹Figure 1.(A) Molecular structures of DiI and TR4; (B) schematic illustration of the targeted labeling of the cell membrane by TR4.将TPE修饰到PEG的一端，赋予亲水的PEG一个疏水端。TPE-PEG可以自组装形成胶束，TPE组成疏水核心且分子受限，因此具有荧光，成为AIE胶束。这种胶束可以包载疏水性药物（本工作采用DOX）。由于载体和药物都具有荧光，可以观察载体与药物的分离和载体完成药物释放后的分布，从而得知载体的最终命运。