2015科技查新报告样例.docVIP

报告编号：201136000Z140000 科 技 查 新 报 告 项目名称：胎源性miR-26b调控靶基因TAF12介导Wnt/β-catenin信号通路诱发大肠癌细胞凋亡的分子机制研究 委 托 人： 委托日期： 查新机构（盖章）：教育部科技查新工作站（Z14） 查新完成日期： 中 华 人 民 共 和 国 科 学 技 术 部 二○○○年制 查新项目 名 称 中文：胎源性miR-26b调控靶基因TAF12介导Wnt/β-catenin信号通路诱发大肠癌细胞凋亡的分子机制研究 英文：Study for Molecular Mechanisms of Inducing Apoptosis in Colorectal Cancer by Oncofetal miR-26b Repressing Target Oncogene TAF12 to Inhibit Wnt/β-catenin Signaling pathway 查新机构 名 称 教育部科技查新工作站（Z14） 通信地址 上海市东川路800号 邮政编码 200240 负 责 人 夏佩福 电话传 真 联 系 人 董文军 电话1300 电子信箱 wjdong@lib.sjtu.edu.cn 查新目的 立项（…基金课题申请） 二、查新项目的科学技术要点 癌基因激活及抑癌基因失活在大肠癌发展中起着重要作用，最近研究表明异常表达miRNA在肿瘤中起促癌/抑癌的作用。前期研究miRNA在大肠癌中表达及作用中发现miR-26b显著低表达，并能抑制大肠癌增殖，进一步实验提示TAF12可能是miR-26b的靶基因。 该研究拟通过调控miR-26b及其靶基因TAF12表达观察大肠癌细胞增殖、浸润、转移能力的改变，经功能机制实验进一步验证调控miR-26b是否通过TAF12调控下游蛋白和细胞周期转化，阐明miR-26b在大肠癌中的作用机理；构建miR-26b-TAF12-Wnt/β-catenin介导大肠癌发生发展的分子调控通路，为大肠癌靶向干预提供新的研究思路；分析miR-26b及其靶基因TAF12表达在大肠癌中的组织学证据和临床病理特征关系，确定miR-26b是否作为判断大肠癌恶性转移程度和预后独立指标，指导临床实践。 三、查新点与查新要求 查新点： 提出miR-26b通过下调靶基因TAF12，调控细胞周期转化及wnt/β-catenin通路，抑制大肠癌细胞生长和增殖； 提出miR-26b可能成为大肠癌的一个肿瘤检测指标。 查新要求： 对查新项目的新颖性作出判断。 四、文献检索范围及检索策略 国内数据库检索范围 中文科技期刊数据库 1989—2011.03 中国科技经济新闻数据库 1992—2011.03 中国学位论文文摘数据库（万方） 1984—2011.03 中国学术会议论文文摘数据库 1984—2011.03 中国科技成果数据库 1983—2011.03 数字化期刊全文数据库 1983—2011.03 中国期刊网全文数据库（中国知网） 1994—2011.03 中国科技论文在线 2003—2011.03 中国学术会议在线 2005—2010.03 中国科学文献数据库 1985—2010.03 国家科技成果网 1978—2010.03 中国专利数据库 1985—2010.03 国外数据库检索范围（美国Dialog联机检索系统等） File 2:INSPEC 1898—2011.03 File 5:BIOSIS Previews 1926—2011.03 File 6:NTIS 1964—2011.03 File 34:SciSearch(R) Cited Ref Sci 1990—2011.03 File 35:Dissertation Abs Online