层流台的使用.ppt

林淑瑜 PIVAS的净化要求 洁净室空气洁净度级别 室内温度:18－26℃ 相对湿度:40-65 ℃以下 冷藏：2-8 ℃ 净化台 水平层流台和生物安全柜 水平层流台：配置普通药物和全静脉营养药 物 生物安全柜: 抗生素类药物及危害药品 危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品 洁净层流工作台 洁净层流工作台是静脉配置中心内使用的最主要的净化设备。 因为所有的无菌静脉药物配置均需在洁净层流工作台内完成，无菌物品亦需放置在洁净工作台内。 洁净层流工作台的工作原理是通过加压风 机将室内空气经高效过滤器过滤后送到净化工作台内区域，最终使得净化工作台内区域达到局部百级的操作环境。 生物安全柜 生物安全柜创造一个百级洁净层流的环境的 同时，保护操作者和环境免于受生物的危害。 应用于细胞毒性药物的配置。 我院选择两种不同的生物安全柜来分别配置 普药和细胞毒药物（目的是为了能更好的保 护配药人员的身体安全)。 生物安全柜的使用特点 1、整个操作区内的三面墙体都为双层墙体，双层墙体间的夹层互相贯通且与台面下部的夹层也互为贯通，形成了4个面互相连通的立体的负压风道，该负压风道与前窗开口的吸入口风幕相结合，把整个操作区完成包围在负压之中。此设计既能有效降低设备的内部结构阻力，又使操作区与外环境具有双层隔墙，并使其被负压包络，双重保证不产生泄漏。 SOP的操作规程 1.提前半小时启动生物循环风机和紫外线灯，关闭前窗至18cm安全线处，半小时后关闭紫外线灯，然后用75%酒精擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序从上到下，从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行配置。 2.紫外线灯启动期间，不得进行配置，并应离开配置间。 3.紫外线灯应定期检测，如达不到灭菌效果时，应及时更换灯管。 4.所有静脉药物配置必须在离工作台外缘20cm，内缘8-10cm，并离台面至少10 cm区域内进行。 5.配置时前窗不可高过安全警戒线，否则操作区域内不能保证负压，会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间。 6.生物安全柜的回风道应定期用蒸馏水擦拭清洁后，再有75%酒精消毒。 7.生物安全柜每月应做一次动态沉降菌监测。方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数。 生物安全柜 一、功能和结构简介 二、维护和保养 三、注意事项 一、功能和结构简介 （一）空气过滤系统 空气过滤系统是保证本设备性能的最主要的系统。 （二）生物安全柜的型号 1、Ⅱ级A2型： 气流循环： 30%排放，70%循环 吸入口风速：0.40m/s 送风风速： 0.50m/s 结构示意图： 脚踏开关 左（红）升 右 (黑） 降 二、维护和保养 1、全面保养的周期 每年或每1000个工作时，以及每次重新启动 都应该进行维护。 注： ①在做日常的保养前，先切断电源。 ②建议准备一份操作时间的详细记录。 ③对外排风箱和外排管道，必须进行经 常性的检查和维护。 3、常见故障的判断及维修 1)显示屏不亮 检查电源是否插上，输入条件是否吻合，保险管是否烧坏 2）紫外灯不亮 更换紫外灯 3）日光灯不亮 更换日光灯 三、注意事项 缓慢移动 双臂应该垂直地缓慢进出前面的开口。 不同药品移动原则 低污染性药品向高污染性药品移动原则 药品平行摆放 尽量横向一字排开 软质、微细的物品不要放于台面 柜内放置的物品重量≤23Kg 注意事项 避免震动 柜内尽量避免振荡仪器的使用 震动会使得积留在高效过滤膜上的颗粒物质 抖落，导致操作室内的洁净度降低 操作安全柜时，不要挡住前窗的栏栅 栏栅可用于进风，也可用于排污 水平层流台 水平层流台可分为3个区域： （1）内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10-15厘米，适宜放置已打开的安瓿和其它一些已开包的无菌物品； （2）即工作台的中央部位，离水平层流台10-15厘米，所有的配置操作应在此区域完成； （3）外区，从台边到15-20厘米距离的区域，可用来放置有外包装的注射器及其它带外包装的物体（应尽量不放或少放） POWER 电源键 控制其他键的总开关 LIGHT 照明键 控制照明灯管的按键 UV 杀菌键 控制紫外线灯管的开关 WM（wind Machine) 风