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第3节伴性遗传
学习目标
核心素养
1.结合人类红绿色盲的遗传实例,分析掌握伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例,归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点
3.伴性遗传的应用
1.生命观念:伴性遗传现象,不仅体现了生命现象的物质性、遗传物质的独立性,也有助于学生自然观的形成
2.科学思维:运用演绎推理的方法,让学生对伴性遗传的特点进行分析,促进科学思维的发展
3.社会责任:能利用伴性遗传的知识,合理解释现实生活中的有关遗传现象,并对常见的遗传病发病率作出合理的预测
知识点1人类红绿色盲
1.伴性遗传的概念
决定某性状的基因位于eq\x(\s\up1(01))性染色体上,在遗传上总是和eq\x(\s\up1(02))性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.人类红绿色盲
(1)人类性别决定方式
①人类的性别由eq\x(\s\up1(03))性染色体决定。
女性性染色体组成:是同型的,用eq\x(\s\up1(04))XX表示。
男性性染色体组成:是异型的,用eq\x(\s\up1(05))XY表示。
②X与Y的区别
图示
大小有差别
Y染色体只有X染色体大小的eq\x(\s\up1(06))1/5左右
携带的基因种类和数量有差别
X染色体携带着许多个基因,Y染色体携带的基因比较eq\x(\s\up1(07))少;许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的eq\x(\s\up1(08))等位基因;有些位于Y染色体上的基因在X染色体上也没有相应的等位基因
(2)人类红绿色盲
①遗传方式:伴X染色体隐性遗传。
②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型
性别
女性
男性
基因型
eq\x(\s\up1(09))XBXB
eq\x(\s\up1(10))XBXb
XbXb
eq\x(\s\up1(11))XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
eq\x(\s\up1(12))色盲
正常
eq\x(\s\up1(13))色盲
③遗传分析
a.方式一
由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给eq\x(\s\up1(17))女儿,不能传给eq\x(\s\up1(18))儿子。
b.方式二
由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自于eq\x(\s\up1(22))母亲。
c.方式三
由图解分析可知:女儿色盲,eq\x(\s\up1(27))父亲一定色盲。
d.方式四
由图解分析可知:父亲正常,eq\x(\s\up1(31))女儿一定正常;母亲色盲,eq\x(\s\up1(32))儿子一定色盲。
④遗传特点
患者中男性eq\x(\s\up1(33))远多于女性;男性患者的致病基因只能从eq\x(\s\up1(34))母亲那里传来,以后只能传给eq\x(\s\up1(35))女儿,一般隔代遗传。
1.在红绿色盲遗传中,分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型。
提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲和女儿一定正常(简记为“女病,父子病;男正,母女正”)。
2.为什么红绿色盲患者男性多于女性?
提示:红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为患病,而女性有两条X染色体,必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为患病,因此红绿色盲患者男性多于女性。
知识点2抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症
1.抗维生素D佝偻病
(1)遗传方式:伴X染色体显性遗传。
(2)正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
性别
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
eq\x(\s\up1(01))XdXd
eq\x(\s\up1(02))XDY
eq\x(\s\up1(03))XdY
表型
患者
eq\x(\s\up1(04))患者
正常
患者
正常
(3)遗传特点
①患者中女性eq\x(\s\up1(05))多于男性,但部分女性患者(XDXd)病症较轻。
②男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是eq\x(\s\up1(06))患者,男性eq\x(\s\up1(07))正常。
③多表现为连续遗传。
1.在人类的抗维生素D佝偻病遗传中,分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表型。
提示:正常女性的父亲和儿子一定正常,而男性患者的母亲和女儿一定患病。
2.为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性?
提示:因为女性有两条X染色体,得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大,只要有一个显性基因就患病,所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。
2.外耳道多毛症(伴Y染色体遗传)
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:
致病基因只位于eq\x(\s\up1(08))Y染色体上,无
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