1.15 麻醉药品管理.pptVIP

三、普通门急诊患者及住院使用管理 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 －《管理规定》第27条 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 －《管理规定》第29条 安全管理-安瓿、废贴回收 三、普通门急诊患者及住院使用管理 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医院按照规定销毁处理。 － 《管理规定》第30条 注：1、《知情同意书》中有要求 2、回收登记---专册登记，药品收据一式两联 安全管理—药品回收 三、普通门急诊患者及住院使用管理 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 －《印鉴卡管理规定》第2、6、7条 采购、储存－购用印鉴卡 三、普通门急诊患者及住院使用管理 根据本单位医疗需要，按照有关规定购进，保持合理库存。 购买药品付款应采取银行转帐方式。 －《管理规定》第9条 采购、储存—采购 三、普通门急诊患者及住院使用管理 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 －《管理规定》第10条 采购、储存－入库验收 三、普通门急诊患者及住院使用管理 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 －《管理规定》第11条 采购、储存－入库验收 三、普通门急诊患者及住院使用管理 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁，双人双锁管理。 对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 －《管理规定》第12条 采购、储存－入库验收 三、普通门急诊患者及住院